Tetrachromatikus látás mi ez, látásdiagnosztika az optikai szalonban

tetrachromatikus látás mi ez

Навигация по записям

Egyéb 4 valóban helyreállítja a látást evolúciós mutáció, amelyen az emberek tetrachromatikus látás mi ez mennek keresztül Az evolúciót vezérlő genetikai mutáció véletlenszerű.

De itt van egy lista néhány hasznos mutációról, amelyekről ismert, hogy léteznek az emberekben Az evolúció által okozott véletlenszerű genetikai változások többsége semleges, és némelyik károsde néhány pozitív fejlesztésnek bizonyul.

tetrachromatikus látás mi ez finom nyomtatás és látás

Ezek a hasznos mutációk azok az alapanyagok, amelyeket idővel a természetes szelekció harmadik szemlátás teszt és a populáción keresztül elterjedhet. Ebben a bejegyzésben felsorolok néhány olyan hasznos mutációt, amelyekről ismert, hogy léteznek az emberekben. Egy evolúciós múlt öröksége, amely arra programozott bennünket, hogy vágyakozzunk energiasűrű zsírokra, amelyek egykor ritka és értékes kalóriaforrás, ma eltömődött artériák forrása.

De bizonyítékok vannak arra, hogy az evolúció képes megbirkózni vele.

Friss Ötletekkel

Minden ember rendelkezik egy Apolipoprotein AI nevű fehérje génjével, amely része annak a rendszernek, amely a koleszterint szállítja a véráramon. Az Apo-AIM még az Apo-AI-nál is hatékonyabb a koleszterin eltávolításában a sejtekben és az artériás plakkok feloldásában, emellett antioxidánsként is funkcionál, megakadályozva az arteriosclerosisban általában fellépő gyulladásos károsodások egy részét.

Az Apo-AIM génnel rendelkezőknél a szívinfarktus és a stroke kockázata szignifikánsan alacsonyabb, mint a lakosság körében, és a gyógyszergyárak a fehérje mesterséges változatának forgalmazása tetrachromatikus látás mi ez kardioprotektív gyógyszer. Vannak olyan gyógyszerek is a folyamatban, amelyek egy másik mutáción alapulnak, a PCSK9 nevű génben, amelynek hasonló hatása van.

tetrachromatikus látás mi ez hogyan lehet javítani a látást 5 myopia

Előnyös mutáció kettő: Fokozott csontsűrűség Az egyik gént, amely szabályozza az emberek csontsűrűségét, alacsony sűrűségű lipoprotein receptorhoz kapcsolódó fehérjének, vagy röviden LRP5-nek nevezik. Az LRP5 működését károsító mutációkról ismert, hogy csontritkulást okoznak.

De egy másfajta mutáció képes erősít funkciója, ami az egyik legszokatlanabb emberi mutációt okozza. A röntgensugarak azt találták, hogy nekik, valamint ugyanannak a családnak a többi tagjának jelentős csontja van az átlagosnál erősebb és sűrűbb.

Mik azok a rúdsejtek?

Az egyik orvos, aki megvizsgálta az állapotot, azt mondta: 'A 3 és 93 év közötti életkorú emberek egyikének sem volt soha csonttörése. Néhányuk jóindulatú csontos növekedéssel rendelkezik a száj tetején, de ezen kívül az állapotnak nincsenek mellékhatásai - bár, amint a tetrachromatikus látás mi ez szárazon megjegyzi, megnehezíti az úszást.

Az Apo-AIM-hez hasonlóan egyes gyógyszergyárak azt kutatják, hogyan lehet ezt felhasználni olyan terápia alapjául, amely segíthet az oszteoporózisban és más csontrendszeri betegségben szenvedőknél. Előnyös mutáció 3: Malária-rezisztencia Az evolúciós változás klasszikus példája az emberekben a HbS nevű hemoglobin mutáció, amely a vörösvérsejteket ívelt, sarlószerű formára készteti. Egy példánnyal rezisztenciát biztosít a malária ellen, két példánnyal azonban sarlósejtes vérszegénységet okoz.

A színérzékelés élettana

Ez nem arról a mutációról szól. Amint arról ben beszámoltunk Lásd mégAz afrikai Burkina Faso ország lakosságát vizsgáló olasz kutatók a hemoglobin egy másik változatának, a HbC-nek nevezett védőhatást találtak.

Ez a génváltozat pedig a legrosszabb esetben enyhe vérszegénységet okoz, közel sem olyan legyengítő, mint a sarlósejtes betegség. Előnyös mutáció 4: Tetrachromatikus látás A legtöbb emlős színlátása gyenge, mert csak kétféle kúpja van, a retina sejtjei, amelyek megkülönböztetik a fény különböző színeit.

Hullámhossz

Az embereknek, csakúgy, mint más főemlősöknek, három fajtájuk van, a múlt öröksége, ahol az érett, élénk színű gyümölcs megtalálásának jó színlátása túlélési előnyt jelentett. A másik két vörös és zöldre érzékeny fajta egyaránt az X kromoszómán található.

  • Hogyan lehet megmenteni a látást
  • Szabad szemmel tesztasztal
  • Kulcskülönbség - rúd vs kúpsejtek A fotoreceptorok a szem retinájában lévő sejtek, amelyek reagálnak a fényre.
  • Hornet látás
  • Uborka a látás helyreállításához

Mivel a férfiaknak csak egy X van, a vörös vagy zöld gént letiltó mutáció vörös-zöld színvakságot eredményez, míg a nőknek van egy biztonsági másolata. Ez megmagyarázza, hogy ez miért szinte kizárólag férfi állapot.

De itt van egy kérdés: Mi történik, ha a vörös vagy a zöld gén mutációja nem ahelyett, hogy letiltaná, műszakok a színtartomány, amelyre reagál? A vörös és a zöld gének csak így keletkeztek, egyetlen őstobor gén megkettőzéséből és divergenciájából. Egy ember számára ez nem jelentene valódi változást.

tetrachromatikus látás mi ez szemészeti osztály

Még mindig három színreceptora van, csak más készlet, mint a többiek. De ha ez a nő egyik kúpgénjével történt, akkor az egyik X kromoszómán a kék, a piros és a zöld, a másikon pedig egy mutált negyedik volt Ez azt jelenti, hogy vadonatúj színeket látna, amelyeket a többiek soha nem tapasztalhatnának? Ez nyitott kérdés. És bizonyítékaink vannak arra, hogy csak ez ritkán fordult elő. Ban ben egy tanulmány a színdiszkrimináció miatt legalább egy nő pontosan megmutatta azokat az eredményeket, amelyeket egy igazi tetrachromattól elvárhatunk.

Érdekestémák